Российские фармсубстанции: меры поддержки и переход к полному циклу

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала считает, что российской фармотрасли важно перейти от локализации готовых лекарств к производству полного цикла, включая синтез фармсубстанций. По приведённой в публикации оценке, доля локализованных субстанций не превышает 12%; различие между синтезированными в России ингредиентами и импортными субстанциями, очищенными внутри страны, закрепляется сертификатом соответствия.

Автор поддерживает применение правила «второго лишнего» при госзакупках лекарств из отечественных субстанций, но отмечает риск дефицита инновационных препаратов и роста цен, если вводить протекционистские меры до расширения местного производства. Среди предлагаемых мер — поддержка инфраструктуры предприятий и оборотных средств, льготные условия закупки сырья, финансирование разработок и снижение административной нагрузки. Стратегия развития фармпромышленности предусматривает увеличение доли российских лекарств на рынке до двух третей к 2030 году.

Главное

  • Автор указывает, что доля локализованных фармсубстанций не превышает 12%.
  • Правило «второго лишнего» дает преференции при госзакупках лекарствам из отечественных субстанций.
  • Стратегия предусматривает увеличение доли российских лекарств на рынке до двух третей к 2030 году.
  • Автор предлагает поддерживать инфраструктуру предприятий, оборотные средства и разработку фармсубстанций.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме