Стратегия «Фарма-2030»: предложения по лекарственному обеспечению и производству

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала предлагает дополнить стратегию «Фарма-2030» мерами, которые связывают потребность в лекарствах с возможностями российского производства. Для этого, по мнению автора, следует проанализировать перечни ЖНВЛП и СЗЛС, а также сопоставить потребность в препаратах с объемами их выпуска, чтобы определить дефицитные позиции и адресно направлять ресурсы.

Среди других предложений — поддержка производства субстанций, оборудования и вспомогательных материалов, упрощение регистрации дженериков и уточнение правил взаимозаменяемости лекарств. Автор также считает важными гибкую оценку рисков дефектуры, новые механизмы привлечения зарубежных компаний к исследованиям и передаче технологий, адресную поддержку фармацевтического экспорта и более тесное взаимодействие предприятий с профильными вузами и колледжами.

Главное

  • Автор предлагает отдельно изучить перечни ЖНВЛП и СЗЛС и сопоставить лекарственные потребности с объемами производства.
  • По мнению автора, поддержку следует направлять на производство субстанций, оборудования и вспомогательных материалов.
  • Автор считает необходимым упростить регистрацию дженериков и уточнить положения закона о взаимозаменяемости лекарств.
  • Среди предложений — гибкая оценка рисков дефектуры и адресная поддержка фармацевтического экспорта.

Что говорят специалисты

Участники выражают скепсис по поводу реализуемости предложенной стратегии, связывая его с недостаточным вниманием к инвестициям. Отдельно звучит возражение против упрощения регистрации дженериков: его считают возможной причиной снижения требований и ухудшения признания отечественных препаратов за рубежом. Ещё один участник выделяет прекращение работы системы МДЛП как приоритет, однако аргументацию этой позиции не раскрывает.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 3). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация