«Круг добра» не финансирует последовательную терапию при СМА

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Фонд «Круг добра» считает экспериментальным последовательное лечение спинальной мышечной атрофии (СМА), при котором после золгенсмы назначают эврисди или спинразу. Фонд объясняет позицию отсутствием научных доказательств эффективности такой схемы и будет направлять заявки на нее в регионы, пока не получит новые данные о результатах лечения от производителей препаратов.

Экспертный совет фонда согласовал необходимую терапию одним из трех зарегистрированных в России препаратов почти для 1,3 тыс. детей со СМА: эврисди (рисдиплам), спинраза (нусинерсен) или золгенсма (онасемноген абепарвовек). Клинические исследования последовательной терапии не проводились ни в России, ни в европейских странах. Вице-президент по корпоративным связям и коммуникациям компании «Биокад» Алексей Торгов назвал возможной альтернативой механизм риск-шеринга: оплату препарата производителю при измеримом улучшении состояния пациента.

Главное

  • Экспертный совет фонда «Круг добра» согласовал терапию почти для 1,3 тыс. детей со СМА.
  • Фонд считает экспериментальным назначение эврисди или спинразы после золгенсмы при отсутствии изменений в организме пациента.
  • Клинические исследования последовательной терапии не проводились ни в России, ни в европейских странах.
  • Алексей Торгов предложил рассматривать риск-шеринг с оплатой препарата при измеримом улучшении состояния пациента.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме