Клинические исследования препаратов: заявление на разрешение подают через «Госуслуги»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России расширил перечень услуг портала «Госуслуги» для медицинских работников и организаций здравоохранения. Государственные организации и частные компании получили доступ к пяти дистанционным услугам, связанным с оформлением документов в сфере работы с лекарственными препаратами; среди них — подача заявления на получение разрешения на проведение клинических исследований препарата.

Через портал медицинские работники могут быстрее пройти аттестацию, а руководители организаций — получить доступ к федеральному реестру медицинских организаций. Юридические лица и индивидуальные предприниматели также могут дистанционно запросить заключение о производстве товара с особыми свойствами в границах географического объекта. Ранее такое заключение выдавали только на бумаге; его используют для последующего оформления исключительного права на наименование места происхождения товара.

Главное

  • Через «Госуслуги» организации могут подать заявление на получение разрешения на клинические исследования препарата.
  • Государственным организациям и частным компаниям доступны пять дистанционных услуг по оформлению документов в сфере лекарственных препаратов.
  • Медицинские работники могут пройти аттестацию, а руководители организаций — получить доступ к федеральному реестру медицинских организаций.
  • Юридические лица и индивидуальные предприниматели могут дистанционно получить заключение о производстве товара с особыми свойствами в границах географического объекта.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме