MHRA изучает безопасность агонистов рецептора GLP-1 в Великобритании

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В Великобритании Агентство по регулированию лекарственных средств (MHRA) изучает безопасность агонистов рецептора GLP-1 после сообщений о возможной связи с суицидальными мыслями и самоповреждением. Проверка касается Оземпика (семаглутид) и Саксенды (лираглутид) Novo Nordisk; Wegovy в стране пока не продается. Компания получила запрос регулятора и обещала предоставить информацию.

MHRA также проверит Bydureon (эксенатид) AstraZeneca, ликсисенатид Sanofi и дулаглутид Eli Lilly; препараты GLP-1 исследуют на возможный риск рака щитовидной железы. С 2020 года регулятор получил пять сообщений о предполагаемых суицидальных мыслях при применении семаглутида, а с 2010 года — 12 аналогичных сообщений о лираглутиде. Novo Nordisk сообщила EMA, что ее мониторинг не выявил причинно-следственной связи между препаратами компании и мыслями о причинении себе вреда.

Главное

  • MHRA изучает сообщения о возможной связи агонистов рецептора GLP-1 с суицидальными мыслями и самоповреждением.
  • Проверка касается Оземпика (семаглутид), Саксенды (лираглутид), Bydureon (эксенатид), ликсисенатида и дулаглутида.
  • MHRA исследует препараты GLP-1 на предмет возможного риска рака щитовидной железы.
  • С 2020 года MHRA получило пять сообщений о предполагаемых суицидальных мыслях при применении семаглутида и 12 — о лираглутиде с 2010 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме