Zilebesiran при гипертонии: Roche и Alnylam начали совместную разработку

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Roche и Alnylam начали совместную разработку и коммерциализацию экспериментального препарата Zilebesiran для лечения гипертонии. Препарат проходит II фазу клинических исследований. Соглашение дает Roche исключительное право продавать препарат за пределами США и возможность совместной коммерциализации в США, а Alnylam — авансовый платеж в размере $310 млн.

В исследовании I фазы Zilebesiran по сравнению с плацебо дозозависимо снижал уровень ангиотензиногена в сыворотке и был связан с достижением контроля артериального давления: снижение сохранялось в течение 24 часов и до шести месяцев после однократного приема ≥200 мг. Программа Alnylam KARDIA изучает препарат отдельно (KARDIA-1) и при его применении с одним из трех стандартных лекарств от повышенного давления (KARDIA-2). В исследовании I фазы также отмечен приемлемый профиль безопасности.

Главное

  • Roche и Alnylam договорились о разработке и коммерциализации Zilebesiran для лечения гипертонии.
  • Zilebesiran проходит II фазу клинических исследований.
  • За пределами США Roche получит исключительное право коммерциализировать препарат, а в США сможет делать это совместно с Alnylam.
  • Alnylam получит авансовый платеж в размере $310 млн.
  • Программа KARDIA оценивает Zilebesiran как монотерапию и в сочетании с одним из трех стандартных антигипертензивных препаратов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме