Ветеринарные препараты: требования к вводу в оборот с 1 сентября

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

При вводе ветеринарных препаратов в оборот начиная с 1 сентября потребуется передавать в Россельхознадзор документ о качестве лекарства и подтверждение соответствия требованиям GMP. Вакцины можно будет вводить в оборот только после испытаний в аккредитованной лаборатории. Сергей Митин, занимающий должность первого заместителя председателя Комитета Совета Федерации по аграрно-продовольственной политике и природопользованию, заявил, что Россия не закрывает рынок для иностранных ветпрепаратов, но намерена проверять их внимательнее. Ассоциация ветеринарных фармацевтических производителей опасается, что новые правила сократят доступность импортных лекарств для домашних животных. По словам Митина, 65% лекарств для животных производится в России. Он также сообщил о подготовке поправок к ФНТП, федеральной программе, направленной на научно-техническое развитие сельского хозяйства.

Главное

  • С 1 сентября при вводе ветеринарного препарата в оборот потребуется представить в Россельхознадзор документ о его качестве.
  • Для ввода ветеринарных препаратов в оборот также понадобится подтверждение соответствия требованиям GMP.
  • Вакцины можно будет вводить в оборот после испытаний в аккредитованной лаборатории.
  • По словам Сергея Митина, в России производится 65% лекарств для животных.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация