Контроль за оборотом БАДов: предложения «Деловой России»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

«Деловая Россия» предложила расширить государственный контроль за производством и продажей БАДов, включая проверки производителей и аннулирование деклараций с недостоверными сведениями. Обращение за подписью председателя организации Алексея Репика направлено главе аппарата Правительства РФ Дмитрию Григоренко. В письме также предложены меры поддержки парафармацевтической отрасли.

По оценке «Деловой России», часть добавок поступает на рынок через декларирование без контрольных испытаний и комплексной экспертизы, а маркетплейсы реализуют БАДы без должной проверки. Организация предлагает вернуть Роспотребнадзору полномочия по проверке производителей, предоставить Росреестру, ФАС и Роспотребнадзору право аннулировать декларации с недостоверными данными и разрешить внесудебную блокировку сайтов с контрафактной продукцией. Авторы письма считают, что цифровая маркировка БАДов, запланированная на сентябрь 2023 года, сама по себе проблему не решит.

Главное

  • Обращение за подписью Алексея Репика направлено главе аппарата Правительства РФ Дмитрию Григоренко.
  • «Деловая Россия» связывает риски при обороте БАДов с декларированием без контрольных испытаний и комплексной экспертизы.
  • Организация предлагает наделить Росреестр, ФАС и Роспотребнадзор полномочиями аннулировать декларации с недостоверными сведениями.
  • В письме предложены возвращение Роспотребнадзору полномочий проверять производителей и внесудебная блокировка сайтов с контрафактными БАДами.
  • Авторы обращения считают, что цифровая маркировка БАДов, запланированная на сентябрь 2023 года, не решит проблему.

Что говорят специалисты

Часть участников скептически оценивает инициативу и ставит под вопрос компетентность тех, кто выступает за усиление контроля. Среди конкретных аргументов звучит мнение, что БАДам не место в аптеках: их присутствие там может усиливать опасения покупателей по поводу навязывания таких товаров. Отдельный участник оспаривает приведённое в публикации описание требований к выводу БАДов на рынок, указывая на несоответствие нормативной классификации. Таким образом, обсуждение затрагивает и место продажи добавок, и точность правового обоснования.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 7). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме