Сурводутид при ожирении: результаты второй фазы исследования

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Во второй фазе исследования сурводутида для лечения ожирения почти 40% участников, получавших дозу 4,8 мг, снизили исходную массу тела не менее чем на 20% за 46 недель. В испытании участвовали около 400 пациентов. Сурводутид, разработанный Boehringer Ingelheim и Zealand Pharma, действует как двойной агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и глюкагона. Серьезных или неожиданных побочных эффектов в исследовании не выявили; наиболее часто отмечались тошнота и нарушения пищеварения, преимущественно легкой или умеренной степени. Сравнительных исследований сурводутида с семаглутидом на момент публикации не проводилось. Препарат также изучали при неалкогольной жировой болезни печени: FDA присвоило разработке статус Fast Track Designation, а завершение исследования второй фазы ожидалось в конце 2023 года.

Главное

  • В исследовании второй фазы участвовали около 400 пациентов с ожирением.
  • Почти 40% участников на дозе сурводутида 4,8 мг потеряли не менее 20% исходного веса за 46 недель.
  • Сурводутид разработали Boehringer Ingelheim и Zealand Pharma.
  • Наиболее распространенными нежелательными реакциями были тошнота и проблемы с пищеварением.
  • Сурводутид также изучался при неалкогольной жировой болезни печени; FDA присвоило ему статус Fast Track Designation.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме