Лекарства в иностранной упаковке: правила ввоза, маркировки и НДС

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью руководитель практики «Фармацевтика и здравоохранение» компании «Пепеляев Групп» Константин Шарловский рассказал о правовых условиях обращения лекарств в иностранной упаковке и связанных с этим вопросах налогообложения. Постановление Правительства РФ от 27.05.2023 №824 продлило до 31.12.2024 упрощенный порядок регистрации и изменения регистрационных досье препаратов, по которым межведомственная комиссия установила дефектуру или риск ее возникновения. Меры также предусматривают ввоз зарегистрированных в России лекарств в зарубежной упаковке и расширенные возможности импорта незарегистрированных дефицитных дженериков, если в стране есть их аналоги. По словам Шарловского, такие поставки не относятся к параллельному импорту: соблюдение прав на товарные знаки и патенты обязательно, а для продажи препарата в иностранной упаковке необходимы русскоязычная этикетка и код маркировки. Эксперт считает, что порядок применения льготной ставки НДС к таким поставкам требует разъяснений контролирующих органов или закрепления в нормативных актах.

Главное

  • Постановление Правительства РФ от 27.05.2023 №824 продлило упрощенные регистрационные процедуры до 31.12.2024.
  • Ввоз зарегистрированных в России лекарств в зарубежной упаковке не относится к параллельному импорту, по словам Константина Шарловского.
  • Для продажи лекарств в иностранной упаковке требуются русскоязычная этикетка и код маркировки.
  • Константин Шарловский считает необходимым разъяснить применение льготной ставки НДС к импортируемым препаратам.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме