Препараты ПКУ: доступность в аптеках и регуляторная нагрузка

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала связывает ограниченную доступность препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ), с малым числом аптек, готовых работать с такими лекарствами, высокими требованиями и рисками контроля. По оценке автора, особенно трудно приобрести эти препараты в малых городах и сельской местности; новые требования могут привести к отказу аптек от работы с ними.

Автор считает, что отмена «схемы 702» и прекращение уведомительного режима маркировки с сентября увеличат затраты на программное обеспечение и время приемки товаров. DSM Group приводит за 2022 год такие показатели: 5211 млн упаковок — объем фармрынка, 2 миллиарда 246 миллионов рублей — выручка от маркированных лекарств. Для сохранения доступности фармпомощи автор предлагает снизить регуляторную нагрузку на аптеки, работающие с препаратами ПКУ, и создавать условия для открытия аптек в малых населенных пунктах.

Главное

  • Автор отмечает, что аптеки, отпускающие препараты ПКУ, малочисленны, а доступность таких лекарств особенно низка в сельской местности.
  • По мнению автора, новые правовые требования могут привести к отказу аптек от работы с препаратами ПКУ.
  • С сентября отменяется уведомительный режим работы с маркировкой.
  • По отчету DSM Group за 2022 год, фармрынок составил 5211 млн упаковок, а выручка за маркированные лекарства — 2 миллиарда 246 миллионов рублей.
  • Автор предлагает снизить регуляторную нагрузку на аптеки с препаратами ПКУ и поддерживать открытие аптек в малых населенных пунктах.

Что говорят специалисты

Большинство участников считают, что отмена или изменение правил создаст дополнительную нагрузку для аптек, особенно небольших и работающих в малых населённых пунктах. Они опасаются сокращения персонала и зарплат, роста нагрузки на специалистов и ухудшения доступности препаратов ПКУ. Отдельно отмечают, что концентрация таких препаратов в немногих аптеках может вынуждать людей ездить дальше и ждать. При этом один из участников уточняет, что схема 702, по полученному им официальному разъяснению, остаётся доступной после отмены уведомительного режима. Таким образом, обсуждение сочетает поддержку критики регуляторной нагрузки с уточнением о сохранении схемы.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 8). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме