Проттремин от болезни Паркинсона: финансирование клинических испытаний

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает, почему разработчики «Проттремина» (Diol) не могут обеспечить финансирование дальнейших клинических испытаний препарата от болезни Паркинсона. Лекарство создано в Новосибирском институте органической химии имени Ворожцова СО РАН; первая фаза исследований на здоровых добровольцах завершилась в 2022 году. Минздрав указал на недостатки доклинических экспериментов и необходимость дополнительных исследований на животных, а Минпромторг сообщил о планируемом перераспределении бюджетных средств, из-за которого субсидий на продолжение разработки пока не будет.

По оценке разработчиков, вторая фаза может обойтись примерно в 400 млн рублей, а на проведение второй и третьей фаз может потребоваться до одного миллиарда рублей. Компания ИФАР подала в Минздрав документы для получения разрешения на одну из вторых фаз. К середине мая 2023 года сбор пожертвований, открытый фондом «Движение — жизнь» для финансирования испытаний, составил чуть больше 233 000 рублей.

Главное

  • Первая фаза клинических исследований «Проттремина» на здоровых добровольцах завершилась в 2022 году.
  • По оценке разработчиков, вторая фаза испытаний может стоить примерно 400 млн рублей.
  • ИФАР подала в Минздрав документы для получения разрешения на одну из вторых фаз клинических исследований.
  • К середине мая 2023 года фонд «Движение — жизнь» собрал чуть больше 233 000 рублей на испытания.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме