Госзакупки лекарств: предложение оплачивать терапию по результатам лечения

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Депутат Госдумы Айрат Фаррахов предложил изменить правила госзакупок оригинальных и референтных лекарств без зарегистрированных аналогов: учитывать результат терапии при оплате препарата. Законопроект предусматривает возможность заключать контракты с условием разделения рисков неэффективного лечения. Инициативу направляли в Минздрав, Минфин и ФАС.

По предлагаемой модели государство оплачивает лекарство, если терапия эффективна. Если лечение не принесло результата, производитель должен возместить объем препарата, использованный для конкретного пациента. Фаррахов считает, что механизм может расширить доступ к дорогостоящей терапии и сократить расходы бюджета. Заместитель председателя Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Леонов поддержал возможность экономии, но предупредил, что поставщики могут учитывать риски в цене. Сначала он предложил развивать договорные отношения с поставщиками, а затем рассматривать изменения закона.

Главное

  • Айрат Фаррахов подготовил законопроект о разделении рисков неэффективности терапии при закупке лекарств.
  • Предложение касается оригинальных и референтных препаратов, не имеющих зарегистрированных аналогов.
  • При неэффективной терапии производитель должен возместить объем препарата, использованный для лечения пациента.
  • Сергей Леонов предложил сначала использовать договорные отношения с поставщиками и позднее рассматривать изменения закона.

Что говорят специалисты

Обсуждение сосредоточено на том, как разделение рисков повлияет на доступность орфанных препаратов и расходы на закупки. Часть участников видит в такой модели возможность включать инновационные лекарства в государственные закупки и напоминает, что подобные условия предлагали зарубежные производители. Другие сомневаются, что заявленные доступность и экономия будут достигнуты: они опасаются роста стоимости из-за риска неоплаты неэффективной терапии и указывают, что такой подход может затруднить получение оригинальных препаратов. Отдельные участники считают, что ответственность за последствия решений следует распределять также между государственными структурами, принимающими их.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 9). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме