Патентный спор Gilead Sciences с США о Труваде и Descovy завершился в пользу компании

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Суд присяжных штата Делавэр постановил, что Gilead Sciences не нарушила патенты США на доконтактную профилактику ВИЧ и не должна выплачивать CDC лицензионные отчисления за продажу Трувады и Descovy. Иск администрации США против компании был подан в 2019 году, а разбирательство в Федеральном окружном суде началось 2 мая. Правительство требовало $691 млн за продажи Трувады и $311 млн за Descovy; суд отказал во взыскании ущерба.

Спор касался применения тенофовира и эмтрицитабина в схеме PrEP. Правительство заявляло, что схему разработали и запатентовали исследователи CDC, а Gilead указывала, что эти молекулы создала сама компания. В России зарегистрирована только комбинация Трувада; ее патентная защита, согласно публикации, истекает в начале 2024 года.

Главное

  • Суд присяжных штата Делавэр постановил, что Gilead Sciences не нарушила патенты США и не должна платить отчисления CDC.
  • Правительство США требовало $691 млн за продажи Трувады и $311 млн за продажи Descovy.
  • Администрация США подала иск против Gilead Sciences в 2019 году.
  • В России зарегистрирована только комбинация тенофовира и эмтрицитабина Трувада; ее патентная защита истекает в начале 2024 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме