Маркировка лекарств: АРФП указала на затраты и риски системы

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На форуме Pharma CFO 2018 генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев заявил, что обязательная маркировка лекарств требует от производителей значительных расходов, а готовность системы к запуску вызывает сомнения. По его словам, при обязательном старте 1 января 2020 года в системе зарегистрировались около 10 тысяч участников при ожидаемых 350 тысячах; активно участвовали около 60 компаний, необходимых нормативных документов еще не было.

Дмитриев сообщил, что «ПОЛИСАН» потратил около 2,5 млн евро на оборудование вместо первоначально запланированных 1,5 млн евро. На тестах брак составлял 3–4%, а при скорости до 200 пачек в минуту доля неликвида увеличивалась до 50%. «Такеда» выпустила три пилотные серии «Актовегина» общим тиражом более 40 тысяч упаковок и потратила около 210 млн рублей на оборудование, не поддерживавшее «криптохвост». АРФП предложила сделать систему бесплатной и установить ответственность оператора ЦРПТ за сбои.

Главное

  • Обязательная маркировка всех лекарств, выпускаемых в оборот, должна была начаться 1 января 2020 года.
  • В системе зарегистрировались около 10 тысяч участников при ожидаемых 350 тысячах; активно участвовали около 60 компаний.
  • «ПОЛИСАН» потратил около 2,5 млн евро на оборудование для маркировки вместо запланированных 1,5 млн евро.
  • «Такеда» выпустила три пилотные серии «Актовегина» общим количеством более 40 тысяч упаковок.
  • АРФП предложила сделать систему маркировки бесплатной и закрепить ответственность оператора ЦРПТ за сбои.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме