«Тенексиа» для лечения рассеянного склероза зарегистрировал Минздрав России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России зарегистрировал «Тенексиа» — разработанный BIOCAD российский препарат для лечения ремиттирующего рассеянного склероза. Лекарство предназначено для первой линии терапии. Регистрация «Тенексиа» стала второй за месяц регистрацией оригинального отечественного препарата для рассеянного склероза. Еще в конце марта регистрацию Минздрава России получил «Ивлизи» для применения на второй линии при более тяжелом течении рассеянного склероза.

До регистрации двух оригинальных лекарств BIOCAD располагала пятью воспроизведенными средствами для терапии рассеянного склероза, среди них — финголимод, терифлуномид, глатирамера ацетат и интерферон бета-1b с интерфероном бета-1a. Теперь к ним добавились два оригинальных препарата.

Главное

  • «Тенексиа» предназначена для первой линии терапии ремиттирующего рассеянного склероза.
  • В конце марта Минздрав России зарегистрировал «Ивлизи» для второй линии терапии пациентов с более тяжелым течением рассеянного склероза.
  • До регистрации двух оригинальных препаратов в портфеле BIOCAD было пять воспроизведенных лекарств для лечения рассеянного склероза.
  • Пять воспроизведенных препаратов BIOCAD включали финголимод, терифлуномид, глатирамера ацетат, интерферон бета-1b и интерферон бета-1a.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме