Лекарственная безопасность СНГ: локализация производства и цены на дженерики

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На форуме «Здоровое общество» регуляторы, эксперты и производители обсудили лекарственную безопасность стран СНГ для 190 млн граждан Содружества. Депутат Госдумы Александр Петров отметил роль программы «Фарма-2020» в развитии российской фармацевтической отрасли.

Глава «ПСК Фарма» Евгения Шапиро предложила отложить запуск механизма «второй лишний» на период, необходимый для углубления локализации, и не менять ценовую политику оригинального препарата в течение года после появления первого дженерика в России; сейчас такой срок составляет 30 дней. Производители также предложили 5% преференцию на госторгах компаниям, выпускающим собственное вторичное сырье. Для воспроизводства стандартных образцов в России регулятор уже выделил гранты; стране требуется не менее двух тысяч таких образцов.

Главное

  • На форуме «Здоровое общество» обсуждали лекарственную безопасность стран СНГ для 190 млн граждан Содружества.
  • Евгения Шапиро предложила отложить запуск механизма «второй лишний» для углубления локализации производства.
  • Шапиро предложила не менять цены на оригинальный препарат в течение года после выхода первого дженерика; сейчас срок составляет 30 дней.
  • Фармпроизводители предложили 5% преференцию на госторгах компаниям, выпускающим собственное вторичное сырье.
  • России требуется не менее двух тысяч стандартных образцов, на их воспроизводство регулятор выделил гранты.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме