Санкции ЕС и поставки лекарств в Россию: исключения и разрешения

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает, когда санкции ЕС по Регламенту № 833/2014 могут не применяться к поставкам лекарств, медицинских изделий и компонентов в Россию. По объяснению автора, требования регламента распространяются на компании, зарегистрированные в ЕС, и на хозяйственную деятельность, полностью или частично ведущуюся на территории ЕС; российские дочерние компании, зарегистрированные в России, сами по себе под действие регламента не подпадают. Автор разграничивает исключения, при которых запрет не действует, и отступления, требующие разрешения национального уполномоченного органа. Для ряда товаров двойного назначения исключение возможно при медицинском или фармацевтическом использовании, невоенном применении и гражданском конечном пользователе; оно не распространяется на конечных пользователей из Приложения IV. Автор отмечает, что компании следует подтвердить назначение товара и проверить его классификацию по кодам CN. Для товаров из Приложения XXIII требуется разрешение уполномоченного органа; решение зависит от оценки конкретного случая.

Главное

  • Автор указывает, что Регламент № 833/2014 распространяется на компании, зарегистрированные в ЕС, и деятельность на территории ЕС.
  • По разбору автора, для товаров двойного назначения исключение связано с медицинскими или фармацевтическими целями и невоенным использованием.
  • Автор отмечает, что исключение для товаров двойного назначения не действует, если конечный пользователь включён в Приложение IV.
  • По материалу, экспорт товаров из Приложения XXIII для медицинских или фармацевтических целей может быть разрешён уполномоченным органом ЕС.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме