Спинальная мышечная атрофия: кто будет обеспечивать лекарствами взрослых пациентов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Законодательное собрание Санкт-Петербурга 8 февраля 2023 года одобрило в окончательном чтении инициативу о передаче Минздраву России полномочий по организации лекарственного обеспечения взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Поправки к 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» планируют направить в Госдуму; закон пока не принят. Сейчас препараты для взрослых пациентов со СМА закупают регионы за счет своих бюджетов, а лечение детей младше 18 лет финансирует фонд «Круг добра». По расчетам авторов инициативы, в 2023 году лекарственная терапия требовалась 548 пациентам со СМА по всей стране, а расходы на нусинерсен и рисдиплам оценивались более чем в 10,1 млрд рублей. Предполагаемая дата вступления поправок в силу — 1 января 2024 года, если закон примут Госдума и Совет Федерации и подпишет президент России.

Главное

  • Законодательное собрание Санкт-Петербурга одобрило инициативу в окончательном чтении 8 февраля 2023 года.
  • Сейчас лекарства для взрослых пациентов со СМА закупают за счет бюджетов регионов.
  • В 2023 году лекарственная терапия требовалась 548 пациентам со СМА по всей стране.
  • Расходы на нусинерсен и рисдиплам в 2023 году оценивались более чем в 10,1 млрд рублей.
  • В 2024 году число взрослых пациентов со СМА, по оценке авторов проекта, достигнет 588 человек.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме