БАД в аптеке: приемочный контроль, хранение и правила продажи

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает требования к приемке, хранению и продаже биологически активных добавок (БАД) в аптеке. При поступлении товара, по его описанию, проверяют условия транспортировки, товаросопроводительные документы, государственную регистрацию, маркировку и срок годности, а также сведения о продукции, приостановленной или изъятой из обращения. Наличие свидетельства о государственной регистрации подтверждают через реестр свидетельств или сайт Евразийской экономической комиссии.

Автор указывает, что БАД хранят с соблюдением условий изготовителя и санитарного режима, отдельно от непищевой продукции; место хранения маркируют. Работники, занятые хранением, перевозкой и продажей добавок, проходят гигиеническую подготовку при приеме на работу и затем один раз в 2 года. При продаже должны быть правильно оформлены витрина и ценник, а покупателя необходимо предупредить, что БАД не является лекарственным средством. В материале также приведены размеры штрафов за нарушения правил хранения и оформления ценников.

Главное

  • При приемке БАД проверяют документы, государственную регистрацию, маркировку, срок годности и сведения об изъятии продукции из обращения.
  • Условия хранения БАД должны соответствовать указаниям изготовителя; добавки хранят отдельно от непищевой продукции.
  • Гигиеническую подготовку проходят при приеме на работу и далее один раз в 2 года.
  • Покупателя необходимо предупредить, что приобретаемый товар является БАД, а не лекарственным средством.
  • За нарушение правил хранения БАД для юридических лиц предусмотрен штраф от 100 тыс. до 300 тыс. рублей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме