Rykindo: FDA одобрило рисперидон для лечения шизофрении у взрослых

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

FDA одобрило препарат Rykindo (рисперидон) компании Luye Pharma Group для лечения шизофрении у взрослых. Лекарственная форма — инъекционная суспензия пролонгированного действия; препарат вводят один раз в две недели. Также Rykindo одобрен для монотерапии биполярного расстройства I типа и в дополнение к литию или вальпроатам.

В Китае препарат получил одобрение для лечения шизофрении в 2021 году. Luye Pharma сообщила, что Rykindo разрабатывается в Европе, а его запуск планируется и в других странах и регионах. По данным компании, в мире насчитывается около 24 млн пациентов с шизофренией; в 2019 году было зарегистрировано около 40 млн человек с биполярным расстройством.

Главное

  • FDA одобрило Rykindo (рисперидон) для лечения шизофрении у взрослых.
  • Rykindo выпускается в виде инъекционной суспензии пролонгированного действия, которую вводят раз в две недели.
  • Препарат одобрен для монотерапии биполярного расстройства I типа и в дополнение к литию или вальпроатам.
  • В Китае Rykindo одобрили для лечения шизофрении в 2021 году.
  • По данным Luye Pharma, в мире около 24 млн пациентов с шизофренией; в 2019 году было зарегистрировано около 40 млн человек с биполярным расстройством.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация