Олокизумаб при идиопатическом легочном фиброзе: Минздрав разрешил исследование

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав РФ разрешил группе компаний «Р-Фарм» провести клиническое исследование олокизумаба при идиопатическом легочном фиброзе. Это новое показание для оригинального препарата компании. На момент публикации исследование планировали начать в 2023 году и провести в 11 российских центрах.

Идиопатический легочный фиброз сопровождается воспалением, уплотнением и рубцеванием легочной ткани, что уменьшает поступление кислорода в кровь. Медицинский директор «Р-Фарм» Михаил Самсонов рассчитывал, что исследование подтвердит недавно опубликованные предварительные клинические результаты, указывающие на эффективность прямого подавления интерлейкина-6. По его оценке, это могло бы помочь замедлить прогрессирование заболевания и продлить активный период жизни пациентов.

Главное

  • Минздрав РФ выдал «Р-Фарм» разрешение на клиническое исследование олокизумаба при идиопатическом легочном фиброзе.
  • Исследование планировали провести в 11 российских центрах.
  • На момент публикации старт исследования был запланирован на 2023 год.
  • Олокизумаб — оригинальная разработка группы компаний «Р-Фарм»; его основное показание — ревматоидный артрит.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме