Октоког альфа «Адвейт»: площадку «Биокада» исключили из числа производителей
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
«Биокад» прекратил производство октокога альфа «Адвейт» для лечения гемофилии: в июне 2022 года из регистрационного удостоверения исключили площадку компании. Теперь препарат для России выпускают на заводах Takeda в Австрии, Швейцарии, Бельгии или Германии. Ранее «Биокад» локализовал производство «Адвейта» до стадии готовой лекарственной формы; препарат был единственным иностранным лекарством, локализованным компанией на собственных мощностях.
Октоког альфа закупают для пациентов с гемофилией по программе «14 ВЗН». На закупки «Адвейта» из бюджета госпрограммы выделили 2 млрд рублей на 2022 год и 3,9 млрд рублей на 2023 год. У препарата нет аналогов на российском рынке, поставщиком остался «Фармстандарт». Регистрационное удостоверение на «Адвейт» перешло от «Эс Джи Биотех» австрийской «Такеда Мануфекчуринг».
Главное
- В июне 2022 года площадку «Биокада» исключили из числа производителей «Адвейта».
- Октоког альфа для России выпускают на заводах Takeda в Австрии, Швейцарии, Бельгии или Германии.
- На закупки «Адвейта» по программе «14 ВЗН» выделили 2 млрд рублей на 2022 год и 3,9 млрд рублей на 2023 год.
- У «Адвейта» нет аналогов на российском рынке, поставщиком октокога альфа остался «Фармстандарт».
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация