Арилсульфатаза B: оптимизация культивирования клеток-продуцентов

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Авторы исследования оценили, как состав среды и режим культивирования влияют на выход арилсульфатазы B для разработки препарата против синдрома Марото—Лами (мукополисахаридоза VI типа). Работу проводили на суспензионных клетках СНО, коэкспрессирующих арилсульфатазу B и формилглицин-генерирующий фермент.

При периодическом культивировании одновременное добавление сульфата меди и хлорида кальция в концентрации 300 мкМ повысило жизнеспособность культур и удельную продуктивность до 4,58±1,62 пг/(клетка×сут). Для лидерного клона периодическое культивирование с подпиткой в течение 12 сут и добавление сульфата меди в концентрации 300 мкМ обеспечили выход активной арилсульфатазы B 420 мг/л. Авторы отмечают, что такой подход к подбору условий культивирования может применяться и для других ферментов подкласса сульфатаз.

Главное

  • В работе использовали суспензионную клеточную линию СНО, коэкспрессирующую арилсульфатазу B и формилглицин-генерирующий фермент.
  • При периодическом культивировании добавление сульфата меди и хлорида кальция по 300 мкМ повысило удельную продуктивность до 4,58±1,62 пг/(клетка×сут).
  • Периодическое культивирование с подпиткой лидерного клона продолжалось 12 сут.
  • Выход активной арилсульфатазы B достиг 420 мг/л при добавлении сульфата меди в концентрации 300 мкМ.
  • Авторы допускают применение подхода к культивированию других ферментов подкласса сульфатаз.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме