Офатумумаб «Бонспри» зарегистрирован для лечения рассеянного склероза

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Novartis получила от Минздрава России регистрационное удостоверение на препарат «Бонспри» для лечения рассеянного склероза. Информация о регистрации опубликована в Государственном реестре лекарственных средств.

«Бонспри» выпускается в предварительно заполненном шприце с 20 мг офатумумаба и предназначен для самостоятельного подкожного введения пациентом. Инструкция исключает применение препарата у детей до 18 лет, во время беременности и грудного вскармливания. Согласно инструкции, офатумумаб — моноклональное антитело, которое связывается с мишенью CD20 на поверхности В-лимфоцитов. В инструкции указано, что воздействие на эти клетки снижает их активность, помогает уменьшить вероятность обострений, облегчить симптомы и замедлить прогрессирование заболевания.

Главное

  • Для Novartis Минздрав России оформил регистрационное удостоверение на препарат «Бонспри».
  • «Бонспри» содержит 20 мг офатумумаба и выпускается в предварительно заполненном шприце для подкожного введения.
  • Инструкция не предусматривает применение препарата у детей до 18 лет, при беременности и грудном вскармливании.
  • Офатумумаб связывается с мишенью CD20 на поверхности В-лимфоцитов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме