Лекобеспечение орфанных пациентов: переход во взрослый возраст и доступ к терапии

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала считает, что право на лекарственное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями не должно зависеть от наличия инвалидности или включения заболевания в конкретную федеральную программу. По мнению автора, взрослые пациенты с орфанными заболеваниями, не входящими в программы льготного обеспечения, могут столкнуться с отказом в лечении на региональном уровне, поэтому переход пациентов из фонда «Круг добра» во взрослую систему необходимо урегулировать системно.

В проекте федерального бюджета на 2023–2025 годы предусмотрено увеличение ассигнований на обеспечение детей с заболеваниями из программы 14 высокозатратных нозологий до 144 млрд рублей с дальнейшим ростом на 12 млрд рублей ежегодно; на программу для взрослых запланировано по 66 млрд рублей ежегодно без планового увеличения. Автор предлагает создать экспертный совет для персонализированного отбора пациентов в программу и обеспечить охват фондом «Круг добра» всех детей с редкими заболеваниями.

Главное

  • Автор предлагает считать наличие редкого заболевания основанием для лекарственного обеспечения независимо от статуса инвалидности.
  • Вопрос поддержки детей после выхода из фонда «Круг добра» до 19 лет, по словам автора, не был решён к концу октября 2022 года.
  • На лекарственное обеспечение детей с заболеваниями из программы 14 высокозатратных нозологий в проекте бюджета заложено 144 млрд рублей.
  • На программу 14 высокозатратных нозологий для взрослых на 2023–2025 годы запланировано по 66 млрд рублей ежегодно.
  • Автор предлагает создать экспертный совет для отбора пациентов в программу и охватить фондом «Круг добра» всех детей с редкими заболеваниями.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме