Спинраза при СМА: больница в Алтайском крае не вводит препарат ребенку

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В Алтайском крае четырехлетнему ребенку со спинальной мышечной атрофией не вводят препарат «Спинраза», несмотря на судебное решение о его предоставлении. В сентябре 2022 года суд постановил немедленно обеспечить ребенка лекарством согласно заключению врачебной комиссии и признал бездействие регионального Минздрава незаконным. Минздрав закупил препарат и передал его в медицинское учреждение, однако больница отказалась проводить инъекцию. Родители также не смогли получить лекарство для введения в другом учреждении. По словам отца, препарат назначен раз в четыре месяца, а состояние ребенка ухудшается.

Краевой Минздрав сообщил, что федеральная клиника ранее заключила: «Спинраза» пациенту не показана. Центр охраны материнства и детства рекомендовал законному представителю повторно обратиться в федеральную клинику. Отец ребенка объявил голодовку, требуя исполнения судебного решения.

Главное

  • Суд в сентябре 2022 года обязал обеспечить ребенка препаратом «Спинраза» и признал бездействие регионального Минздрава незаконным.
  • Минздрав Алтайского края закупил «Спинразу» и передал препарат в медицинское учреждение.
  • Федеральная клиника ранее заключила, что «Спинраза» пациенту не показана.
  • Центр охраны материнства и детства рекомендовал законному представителю повторно обратиться в федеральную клинику.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме