Бетувакс-КоВ-2: Минздрав разрешил клиническое исследование вакцины

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав РФ разрешил ООО «Бетувакс» провести I—II фазы клинического исследования препарата «Бетувакс-КоВ-2» — рекомбинантного средства профилактики коронавирусной инфекции. В испытание включат 210 здоровых добровольцев от 18 лет, которые ранее прошли первичную вакцинацию от новой коронавирусной инфекции или переболели ею. Исследователи оценят безопасность, переносимость и иммуногенность препарата.

Работы пройдут в трех медицинских центрах: Санкт-Петербургском НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева, ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность» в Санкт-Петербурге и ООО «Профессорская клиника» в Перми. Завершение исследования запланировано на июль 2023 года. Согласно протоколу, вакцину производит АО «Институт новых медицинских технологий».

Главное

  • Минздрав РФ разрешил I—II фазы исследования вакцины «Бетувакс-КоВ-2».
  • В испытание включат 210 здоровых добровольцев от 18 лет, ранее вакцинированных или переболевших коронавирусной инфекцией.
  • Исследование пройдет в трех медицинских центрах Санкт-Петербурга и Перми.
  • Завершение клинического исследования запланировано на июль 2023 года.
  • По данным протокола, вакцину производит АО «Институт новых медицинских технологий».

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме