Фармацевтическое производство полного цикла в России: аргументы за преференции

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала выступает за развитие в России производства полного цикла и считает оправданными преференции для таких компаний. По его мнению, различия в возможностях российских и зарубежных производителей важно учитывать при разработке регуляторных мер: иностранные компании могут быть ограничены в инвестициях и закупках российских фармацевтических субстанций, а их нестабильные поставки создают риски для рынка.

Автор указывает, что из более чем полусотни участников AIPM около 15% имеют производство, локализованное в России. Он предполагает, что при расширении преференций для производителей полного цикла остальные компании могут начать проигрывать государственные торги уже в ближайшие два года. Также автор отмечает, что российские заводы проходят проверки на соответствие стандартам GMP и считает, что опасения по поводу качества отечественных субстанций и препаратов не должны препятствовать развитию локального производства.

Главное

  • Автор считает, что государственная поддержка должна способствовать развитию в России производства лекарств полного цикла.
  • По данным автора, из более чем полусотни компаний — участников AIPM около 15% имеют локализованное в России производство.
  • Автор предполагает, что при расширении преференций остальные компании могут начать проигрывать государственные торги в ближайшие два года.
  • Автор отмечает, что российские фармацевтические заводы проходят проверки на соответствие стандартам GMP.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме