Фармаконадзор Росздравнадзора: автоматическая передача сообщений о реакциях

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

С 1 сентября 2022 года АИС Росздравнадзора автоматически передает сведения о нежелательных реакциях из баз данных держателей регистрационных удостоверений в «Фармаконадзор 2.0» через «Шлюз». Функция доступна зарегистрированным пользователям подсистемы «Фармаконадзор / Мониторинг КИ ЛС» с подтвержденной учетной записью и ролью «Фармаконадзор/Мониторинг КИ ЛС. Фармацевтическая компания/Представительство компании/Дистрибьютор». Для работы с передачей сообщений нужно открыть раздел «Шлюз AS2» в главном меню подсистемы.

Инструкция по использованию «Шлюза AS2» и файл с часто задаваемыми вопросами находятся в меню «О подсистеме». По вопросам работы нового раздела доступна техническая поддержка АИС РЗН: 8-495-255-23-76, rzn_support@ppr.ru.

Главное

  • Автоматическая передача сведений о нежелательных реакциях действует с 1 сентября 2022 года.
  • Данные из баз держателей регистрационных удостоверений поступают в «Фармаконадзор 2.0» через «Шлюз».
  • Функция доступна зарегистрированным пользователям с подтвержденной учетной записью и установленной ролью.
  • Инструкция и ответы на частые вопросы по «Шлюзу AS2» размещены в меню «О подсистеме».

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме