Асциминиб Scemblix одобрен в ЕС при Ph+ хроническом миелоидном лейкозе

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Европейская комиссия одобрила Scemblix (асциминиб) компании Novartis для взрослых пациентов с хроническим миелоидным лейкозом с филадельфийской хромосомой в хронической фазе (Ph+ CML-CP). Препарат предназначен для пациентов, ранее получавших два или более ингибитора тирозинкиназы.

Асциминиб воздействует на миристоиловый карман ABL; в научной литературе такой механизм связывают с ингибиторами STAMP. Scemblix стал первым препаратом для лечения хронического миелоидного лейкоза в Европе с таким механизмом действия. К моменту публикации препарат был одобрен также в Японии, Швейцарии и Великобритании для взрослых с резистентностью или непереносимостью как минимум двух предыдущих методов лечения.

Главное

  • Европейская комиссия одобрила Scemblix (асциминиб) для взрослых с Ph+ хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе.
  • Препарат предназначен для пациентов, ранее получавших два или более ингибитора тирозинкиназы.
  • Асциминиб воздействует на миристоиловый карман ABL; в научной литературе этот механизм связывают с ингибиторами STAMP.
  • Scemblix был одобрен также в Японии, Швейцарии и Великобритании для взрослых с резистентностью или непереносимостью как минимум двух предыдущих методов лечения.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме