ANB-4 для лечения СМА: BIOCAD направила заявку на клинические испытания

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Биотехнологическая компания BIOCAD разработала препарат ANB-4 для лечения спинальной мышечной атрофии и направила заявку на клинические испытания в Минздрав России. По состоянию на август 2022 года, начало испытаний ожидало разрешения ведомства; в исследование планировали включить детей в возрасте до 240 дней с момента рождения. Разработка продолжалась четыре года, над поиском молекулы работали более 100 человек, препарат испытывали в лаборатории и на животных.

Разработчики стремились снизить риск типичных побочных эффектов «Золгенсмы», связанных с воздействием на печень и сердечно-сосудистую систему. В публикации сообщалось, что осенью первые 12 человек могли получить инъекцию ANB-4. Стоимость одной инъекции швейцарского препарата «Золгенсма» превышала 2 млн долларов.

Главное

  • BIOCAD направила в Минздрав России заявку на клинические испытания препарата ANB-4.
  • В исследование планировали включить детей в возрасте до 240 дней с момента рождения.
  • Разработка ANB-4 продолжалась четыре года, над поиском молекулы работали более 100 человек.
  • Разработчики стремились уменьшить побочные эффекты «Золгенсмы», связанные с печенью и сердечно-сосудистой системой.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме