Холинолитики и холиномиметики: механизмы действия и применение

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала систематизирует сведения о холинолитиках и холиномиметиках, воздействующих на никотиновые и мускариновые рецепторы ацетилхолина. М-холинолитики, включая атропин, блокируют мускариновые рецепторы; атропин, по описанию автора, уменьшает секрецию желез и тонус гладкой мускулатуры, расширяет зрачок и повышает частоту сердечных сокращений. Н-холинолитики подразделяются на ганглиоблокаторы и деполяризующие и недеполяризующие миорелаксанты; последние применяют для расслабления скелетных мышц, в том числе при наркозе и интубации трахеи. Холиномиметики стимулируют холинорецепторы, а антихолинэстеразные средства замедляют разрушение ацетилхолина. Среди примеров автор разбирает пилокарпин, применяемый при первичной открытоугольной глаукоме, и неостигмин, используемый при миастении и послеоперационной атонии кишечника или мочевого пузыря. В материале также перечислены лекарственные взаимодействия и ограничения применения этих групп препаратов.

Главное

  • Автор описывает два класса рецепторов ацетилхолина: никотиновые и мускариновые.
  • Атропин относится к м-холинолитикам и, по материалу, уменьшает секрецию желез и тонус гладкой мускулатуры.
  • Н-холинолитики включают ганглиоблокаторы и деполяризующие и недеполяризующие миорелаксанты.
  • Автор указывает применение пилокарпина при первичной открытоугольной глаукоме, а неостигмина — при миастении и послеоперационной атонии.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме