Параллельный импорт в России: проект ФАС и риски для фармацевтического рынка

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

ФАС подготовила проект поправок в Гражданский кодекс, который позволит правительству разрешать параллельный импорт отдельных товаров — ввоз без согласия владельца товарного знака. Возможность предлагается ввести с 2021 года на срок до пяти лет. Законопроект поступил в Минэкономразвития, где позиция по нему прорабатывалась; решения о легализации импорта не было.

Проект предусматривает четыре основания для разрешения ввоза: нехватка или недоступность товара в России, завышенная цена либо качественное отличие от аналогов, продаваемых в других странах. При этом возможность параллельного импорта должна учитывать правила ЕАЭС: согласия всех стран союза пока нет, против выступает Белоруссия. Представители фармацевтической отрасли предупреждали о рисках для качества лекарств и инвестиций в российское производство. Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей считал, что в ближайшее время параллельного импорта лекарств в России не будет.

Главное

  • ФАС подготовила проект поправок в Гражданский кодекс о параллельном импорте отдельных товаров.
  • Проект предусматривает возможность разрешать параллельный импорт с 2021 года на срок до пяти лет.
  • Основания для разрешения ввоза включают нехватку товара, завышенные цены и отличие качества от зарубежных аналогов.
  • Законопроект поступил в Минэкономразвития, позиция ведомства по нему прорабатывалась.
  • Белоруссия выступала против параллельного импорта, а согласие всех стран ЕАЭС не было получено.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме