BCD-217 при меланоме: Biocad приступает к III фазе клинических испытаний

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Biocad приступит к III фазе клинических испытаний препарата BCD-217 для лечения нерезектабельной или метастатической меланомы. Исследование оценит эффективность и безопасность комбинации двух действующих веществ по сравнению с монотерапией BCD-100 (МНН пролголимаб) в первой линии. Результаты могут стать основанием для начала регистрации BCD-217 в России.

В испытании смогут участвовать пациенты старше 18 лет с подтвержденной патоморфологическим исследованием нерезектабельной меланомой III стадии или метастатической меланомой IV стадии, ранее не получавшие терапию. Исследование пройдет в 24 специализированных центрах России и Республики Беларусь.

Главное

  • Biocad начнет III фазу клинических испытаний BCD-217 для лечения нерезектабельной или метастатической меланомы.
  • Эффективность и безопасность BCD-217 будут сравнивать с монотерапией BCD-100 (МНН пролголимаб).
  • В исследование включат пациентов старше 18 лет с меланомой III или IV стадии, ранее не получавших терапию.
  • Клинические испытания пройдут в 24 центрах России и Республики Беларусь.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме