Импортозамещение в фармацевтике: субстанции, исследования и промышленная политика

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор считает, что полноценное импортозамещение в российской фармацевтике — задача на годы: заменить западные решения предстоит в оборудовании, субстанциях, медицинских изделиях, реактивах и стандартах регистрации препаратов. По словам автора, предприятия переходят на закупки сырья в Индии и Китае, однако качество по отдельным технологичным позициям не всегда соответствует требованиям. В качестве примера зависимости от зарубежной техники автор приводит хроматографы Agilent.

Автор связывает развитие отрасли с поддержкой доклинических исследований, изменением правил закупок и долгосрочным финансированием. Среди предложений — перенести конкуренцию российских производителей на мировой рынок, стимулировать выпуск субстанций в России и ориентировать промышленную политику на экспорт готовых лекарств. По приведённым автором данным, за январь—май 2022 года число разрешений на клинические исследования для компаний из ЕС и США сократилось на 18,5%, а для российских компаний выросло на 90%; разрешений на исследования биоэквивалентности стало на 76% больше.

Главное

  • Автор оценивает полноценное импортозамещение в российской фармацевтике как задачу на годы.
  • По словам автора, предприятия заменяют поставки сырья из Европы закупками в Индии и Китае.
  • За январь—май 2022 года разрешения на клинические исследования для компаний из ЕС и США сократились на 18,5%, для российских выросли на 90%.
  • Автор предлагает ориентировать промышленную политику на экспорт готовых лекарств и стимулирование выпуска субстанций в России.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме