«Золгенсма» при СМА: эксперт сообщил о сохранении симптомов после лечения

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Гендиректор Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Виталий Омельяновский заявил на Петербургском международном экономическом форуме, что у пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) после лечения «Золгенсмой» может сохраняться клиническая картина и некоторым требуется вернуться к прежней терапии. По словам Омельяновского, препарат эффективен не у всех, а специального механизма возврата средств за неэффективное лечение нет. Он отметил, что регулирование можно изменить так, чтобы возвращать оплату за такие случаи и контролировать результаты применения новых технологий.

Фонд «Круг добра» сообщил, что по критериям экспертного совета не принимает заявки на рисдиплам («Эврисди») и нусинерсен («Спинраза») для пациентов, получивших онасемноген абепарвовек («Золгенсма»). Фонд уточнил, что исследования тандемной терапии продолжаются, но достаточных данных о ее эффективности и безопасности пока нет.

Главное

  • Омельяновский сообщил, что после лечения «Золгенсмой» у пациентов может сохраняться клиническая картина СМА.
  • По словам Омельяновского, специального механизма возврата оплаты за неэффективное лечение нет.
  • «Круг добра» не принимает заявки на «Эврисди» и «Спинразу» для пациентов, получивших «Золгенсму».
  • В России «Золгенсма» зарегистрирована в декабре 2021 года для лечения детей в возрасте до двух лет.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме