Препарат от рака на основе осповакцины: доклинические испытания до конца 2019 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Доклинические испытания российского препарата от онкологических заболеваний на основе вируса осповакцины планировали завершить до конца 2019 года. После подготовки итогового отчета разработчики рассчитывали направить его в национальный центр экспертизы Минздрава России и получить разрешение на клинические испытания.

Препарат создают специалисты Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН совместно с Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор». В разработке используют ослабленный живой вирус, модифицированный для размножения в раковых клетках и их разрушения при минимальном воздействии на здоровые. Стоимость доклинических испытаний оценивалась примерно в 50 млн рублей; треть расходов взяла на себя частная компания. Проект входил в программу «Фарма-2020».

Главное

  • Доклинические испытания препарата планировали завершить до конца 2019 года.
  • Разработку ведут Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и центр «Вектор».
  • Для создания препарата используют ослабленный живой вирус осповакцины.
  • Стоимость доклинических испытаний составляла около 50 млн рублей; треть расходов взяла на себя частная компания.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме