Импортозамещение в медицине: разработки и требования к тестированию препаратов

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала передает позиции участников дискуссии об импортозамещении в медицине. Директор Томского НИМЦ РАН Вадим Степанов считает возврат к советским стандартам нецелесообразным: технологии изменились, а новые препараты для замены существующих, по его мнению, должны проходить тестирование так же, как оригинальные, чтобы подтвердить сопоставимую эффективность. По словам Степанова, Томский НИМЦ РАН ведет работу более чем над десятью технологиями, способными заменить зарубежные разработки или конкурировать с ними; часть из них готовится к запуску в производство.

Участники дискуссии также отмечали потенциал российских медицинских изделий, имплантов и протезов. Главный врач Новосибирского НИИ травматологии и ортопедии Елена Губина указала на необходимость взаимодействия НИИ и производств и государственной поддержки. По данным Степанова, доля российских медицинских изделий на рынке составляла около 25%.

Главное

  • Вадим Степанов считает, что возврат к советским стандартам не учитывает изменения в технологиях.
  • Томский НИМЦ РАН работает более чем над десятью технологиями для замещения зарубежных разработок или конкуренции с ними.
  • Елена Губина считает необходимыми взаимодействие НИИ с производствами и государственную поддержку.
  • По словам Вадима Степанова, доля российских медицинских изделий на рынке составляла около 25%.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме