Ремдесивир при госпитализации с COVID-19: исследование не выявило значимого эффекта

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Клиническое исследование ремдесивира (Веклури) у 843 пациентов, госпитализированных с COVID-19, не выявило статистически значимого влияния препарата на течение инфекции. Участников набирали с марта 2020-го по январь 2021 года; пациенты нуждались в кислороде и подключении к аппарату ИВЛ. 420 человек получали ремдесивир вместе со стандартной терапией, 423 — только стандартное лечение. Через две недели кислородная терапия требовалась 75 пациентам в группе ремдесивира и 65 — в группе стандартной терапии; аппаратами ИВЛ пользовались 64 и 80 человек соответственно. Умерли 21 и 24 пациента. Исследователи сочли различия между группами незначительными.

В России с октября 2020 года ремдесивир включен во Временные рекомендации Минздрава РФ по профилактике, диагностике и лечению COVID-19; препарат рекомендуется применять при тяжелых формах заболевания. Исследование ВОЗ в Норвегии, проведенное в июле 2021 года, также не выявило эффективности ремдесивира у госпитализированных пациентов с COVID-19.

Главное

  • В исследовании участвовали 843 пациента с COVID-19, госпитализированных с марта 2020-го по январь 2021 года.
  • Ремдесивир вместе со стандартной терапией получали 420 пациентов, только стандартную терапию — 423.
  • Через две недели кислородная терапия требовалась 75 пациентам в группе ремдесивира и 65 пациентам в группе стандартной терапии.
  • В России ремдесивир включен во Временные рекомендации Минздрава РФ с октября 2020 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме