Лейтрагин: Минздрав разрешил третью фазу испытаний при COVID-19

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России разрешил третью фазу клинических испытаний «Лейтрагина», которые проводит Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА). Препарат в форме раствора для ингаляций применяют для предотвращения осложнений при коронавирусной инфекции. В исследовании планируют задействовать 630 добровольцев. Протокол предусматривает изучение безопасности и эффективности препарата у пациентов, госпитализированных с COVID-19 среднетяжелого течения. Испытания пройдут на базе 11 медицинских учреждений в Кировске, Рязани, Екатеринбурге, Санкт-Петербурге, Москве, Воронеже, Барнауле, Пятигорске и Иваново. Завершить исследование планируется к 30 июня 2023 года.

Главное

  • Минздрав России разрешил ФМБА провести третью фазу клинических испытаний «Лейтрагина».
  • «Лейтрагин» выпускается в форме раствора для ингаляций и применяется для предотвращения осложнений при коронавирусе.
  • В исследовании планируют задействовать 630 добровольцев.
  • Испытания пройдут на базе 11 медицинских учреждений в девяти указанных в протоколе городах.
  • Завершить исследование планируется к 30 июня 2023 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме