Препарат от COVID-19 на основе интерферона-лямбда проходит доклинические исследования

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В феврале 2022 года Институт цитологии и генетики СО РАН начал доклинические исследования препарата от COVID-19, созданного в Новосибирске. Разработчиком выступает этот институт. Основой средства стал модифицированный рекомбинантный человеческий интерферон-лямбда.

К этому времени исследователи провели первый этап доклинических работ: для препарата определили широкий диапазон доз и установили низкую токсичность. Об этих результатах сообщил заведующий лабораторией патологии соединительной ткани ревматологического отделения ИЦиГ СО РАН Максим Королёв.

Главное

  • Разработчиком препарата от COVID-19 выступает Институт цитологии и генетики СО РАН.
  • Препарат создан на основе модифицированного рекомбинантного человеческого интерферона-лямбда.
  • В феврале 2022 года начались доклинические исследования препарата.
  • На первом этапе исследований определили широкий диапазон доз и выявили низкую токсичность.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация