Молнупиравир: Минздрав одобрил испытание капсул от COVID-19

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России одобрил клиническое исследование капсул молнупиравира для лечения COVID-19 у взрослых. Разрешение касается препарата ООО «Эдвансд фарма» (Россия); сведения о протоколе внесены в государственный реестр лекарственных средств.

Исследование включает первую и вторую фазы и рассчитано на 290 участников. В рамках открытого двухэтапного протокола планируется оценить основные фармакокинетические параметры препарата, его безопасность и эффективность в отношении COVID-19. Завершение испытаний запланировано на декабрь 2026 года.

Главное

  • Минздрав одобрил клиническое исследование капсул молнупиравира для взрослых с COVID-19.
  • Препарат выпускает ООО «Эдвансд фарма» (Россия).
  • Испытание первой и второй фаз рассчитано на 290 человек.
  • Завершить исследование планируется в декабре 2026 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме