Проект Минпромторга: подтверждение российского происхождения медизделий на три года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг РФ опубликовал проект правил подтверждения российского происхождения промышленной продукции, включая медицинские изделия. Документы предлагается оформлять через ГИСП в электронном виде, а заключение ведомства о происхождении продукции должно действовать три года. При этом производителям потребуется ежегодно подтверждать уровень локализации актом Торгово-промышленной палаты РФ.

Для получения заключения производитель подаст заявку с данными о компании и продукции, а также документами о соответствии балльной системе, сертификатом СТ-1 или сведениями о заключении СПИК. Минпромторг будет рассматривать документы десять рабочих дней и еще пять рабочих дней отводится на выдачу заключения, направление на доработку или отказ. Если проект утвердят, правила вступят в силу 1 февраля 2022 года; документы, выданные до 1 марта 2022 года, сохранят действие до окончания срока.

Главное

  • Проект предусматривает подачу заявок на подтверждение происхождения промышленной продукции через ГИСП в электронном виде.
  • Заключение Минпромторга о российском происхождении продукции будет действовать три года.
  • Производители должны будут ежегодно представлять акт ТПП РФ о подтверждении балльной оценки локализации.
  • На рассмотрение заявки отводится десять рабочих дней, на выдачу решения — пять рабочих дней.
  • Предполагаемая дата вступления новых правил в силу — 1 февраля 2022 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме