Закупки лекарств по правилу «второй лишний»: возможные риски для пациентов

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью заместитель генерального директора НМИЦ ДГОИ Алексей Масчан объяснил, почему считает проект правила «второй лишний» потенциальным риском для доступности лекарственной терапии. По проекту, если на торги поступит заявка производителя с полным циклом выпуска препарата в России или ЕАЭС, она автоматически победит, а заявки остальных производителей рассматриваться не будут. На первом этапе планировалось применять механизм к 15 препаратам, включая ритуксимаб, иматиниб, бевацизумаб и трастузумаб.

Масчан считает, что при уходе других поставщиков врачи могут лишиться альтернатив, если у единственного производителя возникнут перебои или препарат не подойдёт пациенту. По его словам, биоаналоги ритуксимаба могут различаться, а при хроническом миелоидном лейкозе смена препарата с тем же действующим веществом иногда помогает при ухудшении ответа на терапию.

Главное

  • Проект предусматривал применение правила «второй лишний» к 15 препаратам на первом этапе.
  • При наличии заявки производителя с полным циклом выпуска в России или ЕАЭС она должна была автоматически побеждать в торгах.
  • Алексей Масчан считает, что ограничение выбора поставщиков может лишить врачей альтернатив при перебоях или неподходящем пациенту препарате.
  • По словам Масчана, смена препарата с тем же действующим веществом иногда помогает при ухудшении ответа на терапию хронического миелоидного лейкоза.

Что говорят специалисты

Часть участников опасается, что ограничение выбора может затронуть препараты, которые они считают действенными. Другие поддерживают меру, указывая, что при наличии отечественных аналогов импортные препараты и без того могут проигрывать торги, а для особых случаев предусмотрены отдельные процедуры закупки. Также звучит аргумент, что законопроект способен стимулировать локализацию производства и укрепить безопасность. В ответ критики подчёркивают важность конкуренции и прозрачности закупок, выражая опасение, что новые правила могут ослабить конкуренцию и создать условия для конфликта интересов.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 4). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме