Отисифарм получил разрешения на испытания Афобазола Ретард и Арбидола Максимум

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

«Отисифарм» получил разрешения на клинические испытания III фазы Афобазола Ретард у пациентов с расстройством адаптации после COVID-19 и Арбидола Максимум для амбулаторного лечения легкой формы инфекции. Испытания Афобазола Ретард разрешили 14 октября. В исследование препарата фабомотизол в дозировке 30 мг включат 196 человек; сравнение с плацебо пройдет на базе АО «Научный центр персонализированной медицины» в Москве и продлится до 31 декабря 2022 года.

Разрешение на исследование Арбидола Максимум выдано 18 ноября 2021 года. В испытании препарата для лечения COVID-19 легкого течения примут участие 600 человек в шести медицинских центрах. Умифеновир, действующее вещество Арбидола, с апреля 2020 года включен во временные рекомендации Минздрава по лечению, диагностике и профилактике COVID-19; в рекомендациях отмечено отсутствие доказательств его эффективности и безопасности.

Главное

  • Испытания Афобазола Ретард III фазы рассчитаны на 196 участников и завершатся 31 декабря 2022 года.
  • Афобазол Ретард будут изучать в дозировке 30 мг в сравнении с плацебо в Москве.
  • КИ Арбидола Максимум III фазы разрешены 18 ноября 2021 года.
  • В исследовании Арбидола Максимум примут участие 600 человек в шести медицинских центрах.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме