PF-07321332 с ритонавиром: Минздрав одобрил исследование при COVID-19

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав одобрил клиническое исследование таблетированной комбинации PF-07321332 и ритонавира для лечения пациентов на начальной стадии COVID-19. В испытание планируют включить 90 человек в 11 центрах; один из критериев отбора — повышенный риск перехода заболевания в тяжёлую форму.

Участников распределят на две группы: основная будет получать препарат в дозировке 150 мг, контрольная — плацебо. Шесть клинических центров находятся в Санкт-Петербурге, остальные — в Ленинградской области, Пятигорске, Барнауле, Красноярске и Москве. Завершить исследование планируется к середине марта следующего года. PF-07321332 предназначен для блокирования протеазы SARS-CoV-2-3CL; Pfizer рассчитывает, что ритонавир замедлит распад вещества и продлит терапевтический эффект.

Главное

  • В исследование планируют включить 90 пациентов из 11 клинических центров.
  • Основная группа будет получать комбинацию PF-07321332 с ритонавиром в дозировке 150 мг, контрольная — плацебо.
  • Шесть клинических центров расположены в Санкт-Петербурге, остальные — в пяти других городах и регионах.
  • Завершение исследования запланировано к середине марта следующего года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме