Перечень редких заболеваний Минздрава России расширили до 270 позиций

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России разместил на сайте обновленный Перечень редких (орфанных) заболеваний, добавив в него три диагноза по МКБ-10. В список добавлены наследственная тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (наследственный дефицит ADAMTS13; код M31.1), синдром Коффина-Сириса (код Q87.1) и первичная гипепроксалурия I типа (код N20). После обновления перечень включает 270 заболеваний. Формирование Перечня опирается на статистические данные и предусмотрено частью 2 статьи 44 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Ранее фонд «Круг добра» добавил к собственному списку два других редких заболевания.

Главное

  • Перечень Минздрава России дополнен наследственной тромботической тромбоцитопенической пурпурой (код МКБ-10 M31.1).
  • В перечень включен синдром Коффина-Сириса (код МКБ-10 Q87.1).
  • Среди новых позиций — первичная гипепроксалурия I типа (код МКБ-10 N20).
  • После обновления Перечень редких заболеваний включает 270 заболеваний.
  • Ранее фонд «Круг добра» добавил к собственному списку два других редких заболевания.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме