Листенон серии 11242844: реализацию приостановили из-за нежелательной реакции

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

ООО «Такеда Фармасьютикалс» приостановило реализацию серии 11242844 препарата «Листенон», раствора 20 мг/мл в ампулах по 5 мл, предназначенного для введения в вену или мышцу. Росздравнадзор сообщил, что причиной стало развитие нежелательной реакции. Препарат серии 11242844 произведен «Такеда Австрия ГмбХ» (Австрия). Росздравнадзор попросил аптеки и медицинские организации проверить наличие этой серии, а территориальные управления ведомства — изъять ее из обращения. «Листенон» применяют, когда необходимо на короткое время расслабить скелетные мышцы: например, перед эндотрахеальной интубацией, при вправлении вывихов и репозиции смещенных переломов.

Главное

  • ООО «Такeda Фармасьютикалс» приостановило реализацию серии 11242844 препарата «Листенон».
  • Причиной приостановки реализации «Листенона» серии 11242844 стало развитие нежелательной реакции.
  • Росздравнадзор попросил аптеки и медицинские организации проверить наличие серии и изъять ее из обращения.
  • «Листенон» применяют для кратковременной релаксации скелетной мускулатуры, включая подготовку к эндотрахеальной интубации.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме