МИР-19 для лечения COVID-19: сроки клинических исследований и регистрации

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью руководитель Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова сообщила, что регистрацию препарата «МИР-19» планируют начать в начале сентября 2021 года, после завершения клинических исследований. Вторую фазу испытаний рассчитывали закончить к концу августа; затем документы должны были направить в Минздрав России.

По словам Вероники Скворцовой, промежуточные результаты указывали на значительное снижение вирусной нагрузки при применении «МИР-19». Препарат на основе микроРНК разрабатывает Государственный научный центр «Институт иммунологии» ФМБА; он выпускается в интраназальной форме. В случае регистрации «МИР-19» станет первым российским лекарством, специально созданным для борьбы с SARS-CoV-2.

Главное

  • Вторую фазу клинических исследований «МИР-19» планировали завершить к концу августа 2021 года.
  • После испытаний документы для регистрации препарата должны были направить в Минздрав России.
  • По словам Вероники Скворцовой, промежуточные результаты показали значительное снижение вирусной нагрузки.
  • «МИР-19» разрабатывает Государственный научный центр «Институт иммунологии» ФМБА; препарат выпускается в интраназальной форме.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме